CAS 142906-29-4

IRON(III) SULFATE PENTAHYDRATE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142906-29-4
分子式3*O4S 2*Fe 5*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

IRON(III) SULFATE PENTAHYDRATE CAS 142906-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（IRON(III) SULFATE PENTAHYDRATE）为药物标准品，CAS 登记号 142906-29-4，分子式 3*O4S 2*Fe 5*H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 3O4S 2Fe 5H2O 的（IRON(III) SULFATE PENTAHYDRATE），其CAS登记号是 142906-29-4，分子量为 169.92 g/mol。 受分子结构中含砜基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（IRON(III) SULFATE PENTAHYDRATE，CAS 142906-29-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式3*O4S 2*Fe 5*H2O
分子量169.92 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1997年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11678951 B2, 2025-10-08.
  2. 发明人林芳，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of IRON(III) SULFATE PENTAHYDRATE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172086 A, 授权公告日 2025-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2461, (2), 8843-8853.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 605, (8), 3146-3151.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of IRON(III) SULFATE PENTAHYDRATE Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 854, 5786-5806.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2319, 8094-8101.

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