CAS 1429180-77-7

(R)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429180-77-7
分子式C13H10ClN3O2
分子量275.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one CAS 1429180-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1429180-77-7，分子式 C13H10ClN3O2，分子量 275.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H10ClN3O2 的（(R)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one），其CAS登记号是 1429180-77-7，分子量为 275.69 g/mol。 （分子式 C13H10ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1429180-77-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN3O2
分子量275.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116400498 A, 授权公告日 2024-03-26.
  2. 发明人钱学锋，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113614676 B, 授权公告日 2023-07-19.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773067 A, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1192, (1), 2368-2382.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 875, 6988-7000.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1201, (1), 4440-4444.

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