CAS 1429218-41-6

Methyl (S)-2-amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429218-41-6
分子式C8H14N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-2-amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate hydrochloride CAS 1429218-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (S)-2-amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate hydrochloride，CAS 1429218-41-6）属于药物标准品。分子式 C8H14N2O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1429218-41-6 对应的化合物（英文标识 Methyl (S)-2-amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate hydrochloride），化学式 C8H14N2O3 HCl，相对分子质量 222.67。 （分子式 C8H14N2O3 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（Methyl (S)-2-amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate hydrochloride，CAS 1429218-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O3 HCl
分子量222.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3850444 A1, 2018-03-04.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-2-amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109569005 A, 授权公告日 2017-08-12.
  3. 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-2-amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165453 B, 授权公告日 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1399, 3071-3081.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2325, 5152-5181.

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