CAS 1429309-22-7

Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429309-22-7
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate CAS 1429309-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate，CAS 号 1429309-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO3，分子量 171.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate），CAS注册编号 1429309-22-7，化学分子式为 C8H13NO3，分子量 171.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992842 A, 授权公告日 2024-07-10.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889206 A, 授权公告日 2022-02-18.
  3. Johnson M A, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9455015 B2, 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1549, (6), 8545-8564.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 741, 9932-9945.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-5-methyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 609, 2286-2294.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2479, 4949-4977.

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