CAS 1429309-40-9

3-Bromo-7-chloro-5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429309-40-9
分子式C8H7BrClN3
分子量260.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-7-chloro-5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 1429309-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Bromo-7-chloro-5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 1429309-40-9），分子式 C8H7BrClN3，分子量 260.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Bromo-7-chloro-5,6-dimethylpyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 1429309-40-9，化学分子式为 C8H7BrClN3，分子量 260.52 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（3-Bromo-7-chloro-5,6-dimethylpyrazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 1429309-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrClN3
分子量260.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10591095 B2, 2017-05-15.
  2. 发明人周伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-7-chloro-5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147005 A, 授权公告日 2025-02-22.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-7-chloro-5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3277401 A1, 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 730, (2), 2943-2969.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 285, 7428-7431.

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