CAS 1429417-55-9

Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429417-55-9
分子式C7H8ClFN2O2
分子量206.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1429417-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate，CAS 号 1429417-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8ClFN2O2，分子量 206.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1429417-55-9，化学分子式为 C7H8ClFN2O2，分子量 206.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.60 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClFN2O2
分子量206.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116068830 B, 授权公告日 2025-05-28.
  2. Mueller T, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10063563 B2, 2025-06-28.
  3. 发明人高志强，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363107 A, 授权公告日 2015-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2029, (10), 1745-1750.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 448, 5542-5551.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 424, 4907-4937.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2426, 1116-1125.

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