CAS 1429419-22-6

1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429419-22-6
分子式C6H6FN3O4
分子量203.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1429419-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1429419-22-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6FN3O4，分子量 203.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1429419-22-6，化学分子式为 C6H6FN3O4，分子量 203.13 g/mol。 依据分子式为 C6H6FN3O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6FN3O4
分子量203.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11860925 B2, 2021-12-14.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3504782 A1, 2022-04-10.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066311 A, 授权公告日 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1998, (7), 1421-1449.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1482, 3675-3705.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 952, 2571-2591.

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