CAS 1429419-59-9

Ethyl 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429419-59-9
分子式C9H10N4O2
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1429419-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate，CAS 号 1429419-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N4O2，分子量 206.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为206.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H10N4O2 的（Ethyl 5-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1429419-59-9，分子量为 206.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（Ethyl 5-methyl- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylate，CAS 1429419-59-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O2
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114850006 B, 授权公告日 2022-06-14.
  2. 发明人刘建华，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405033 A, 授权公告日 2020-02-27.
  3. Klinger H, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10826953 B2, 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 658, (8), 8527-8537.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 530, (9), 3676-3704.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1579, (4), 8660-8683.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 445, 539-549.

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