CAS 142962-04-7

1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142962-04-7
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 142962-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 142962-04-7 对应的（1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13NO5，分子量 263.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 142962-04-7，化学分子式为 C13H13NO5，分子量 263.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 142962-04-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113381414 A, 授权公告日 2016-06-06.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10659835 B2, 2023-07-18.
  3. 发明人杨光，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113269343 B, 授权公告日 2022-01-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1846, 914-940.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 977, (9), 9264-9267.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,3-Dioxaindane-5-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 725, 4368-4374.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1010, 3651-3666.

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