CAS 14298-80-7

7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO[4,5-D]PYRIDAZIN-4(5H)-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14298-80-7
分子式C11H6BrN3O2
分子量292.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO[4,5-D]PYRIDAZIN-4(5H)-ONE CAS 14298-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO[4,5-D]PYRIDAZIN-4(5H)-ONE）为药物标准品，CAS 登记号 14298-80-7，分子式 C11H6BrN3O2，分子量 292.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H6BrN3O2 的（7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO4,5-DPYRIDAZIN-4(5H)-ONE），其CAS登记号是 14298-80-7，分子量为 292.09 g/mol。 依据分子式为 C11H6BrN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO 4,5-D PYRIDAZIN-4(5H)-ONE）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6BrN3O2
分子量292.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10260742 B2, 2018-01-11.
  2. Fischer A B, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO[4,5-D]PYRIDAZIN-4(5H)-ONE" [P]. US Patent, US 9514271 B2, 2015-12-01.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO[4,5-D]PYRIDAZIN-4(5H)-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109335766 A, 授权公告日 2015-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2214, (6), 656-678.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 269, (1), 5587-5607.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-BROMO-3-PHENYLISOXAZOLO[4,5-D]PYRIDAZIN-4(5H)-ONE Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 955, 6698-6717.

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