CAS 143007-00-5

7,8-Dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143007-00-5
分子式C9H4Cl2N4O
分子量255.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,8-Dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one CAS 143007-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7,8-Dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 143007-00-5，分子式 C9H4Cl2N4O，分子量 255.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7,8-Dichloro-1,2,4triazolo4,3-aquinoxalin-4(5H)-one），CAS注册编号 143007-00-5，化学分子式为 C9H4Cl2N4O，分子量 255.06 g/mol。 （分子式 C9H4Cl2N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（7,8-Dichloro- 1,2,4 triazolo 4,3-a quinoxalin-4(5H)-one，CAS 143007-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl2N4O
分子量255.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108822669 A, 授权公告日 2020-09-20.
  2. Stevens L M, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 7,8-Dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11082023 B2, 2024-08-19.
  3. Hughes D C, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9703207 B2, 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2202, (4), 7127-7142.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2173, (8), 9494-9501.

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