CAS 1430839-56-7

Gold(1+), bis[[1,1′-biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)phosphine][μ-(4,5-dihydro-2-phenyl-3-furanyl)]di-, (OC-6-11)-hexafluoroantimonate(1-) (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1430839-56-7
分子式C50H65Au2OP2 F5Sb F
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gold(1+), bis[[1,1′-biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)phosphine][μ-(4,5-dihydro-2-phenyl-3-furanyl)]di-, (OC-6-11)-hexafluoroantimonate(1-) (1:1) CAS 1430839-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Gold(1+), bis[[1,1′-biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)phosphine][μ-(4,5-dihydro-2-phenyl-3-furanyl)]di-, (OC-6-11)-hexafluoroantimonate(1-) (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1430839-56-7。分子式 C50H65Au2OP2 F5Sb F。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Gold(1+), bis1,1′-biphenyl-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)phosphineμ-(4,5-dihydro-2-phenyl-3-furanyl)di-, (OC-6-11)-hexafluoroantimonate(1-) (1:1)），CAS注册编号 1430839-56-7，化学分子式为 C50H65Au2OP2 F5Sb F，分子量 1373.70 g/mol。 依据分子式为 C50H65Au2OP2 F5Sb F 的结构特征，其分子内含有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1373.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1430839-56-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H65Au2OP2 F5Sb F
分子量1373.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9878734 B2, 2017-12-03.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Gold(1+), bis[[1,1′-biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)phosphine][μ-(4,5-dihydro-2-phenyl-3-furanyl)]di-, (OC-6-11)-hexafluoroantimonate(1-) (1:1)" [P]. US Patent, US 9522930 B2, 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2324, 3130-3153.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 773, 5884-5904.

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