CAS 1431365-56-8

(1R,2S,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylic acid hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431365-56-8
分子式C7H11NO2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylic acid hydrobromide CAS 1431365-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1431365-56-8 对应的（(1R,2S,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylic acid hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11NO2 HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为222.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(1R,2S,4S)-7-azabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylic acid hydrobromide），CAS注册编号 1431365-56-8，化学分子式为 C7H11NO2 HBr，分子量 222.08 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1R,2S,4S)-7-azabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylic acid hydrobromide，CAS 1431365-56-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2 HBr
分子量222.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11128917 B2, 2019-01-04.
  2. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (1R,2S,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylic acid hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3027845 A1, 2017-12-08.
  3. 发明人郭海燕，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylic acid hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580111 A, 授权公告日 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 298, 4250-4273.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1996, (12), 3918-3924.

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