CAS 1431470-45-9

Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431470-45-9
分子式C13H12ClNO2S
分子量281.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate CAS 1431470-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate，CAS 号 1431470-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClNO2S，分子量 281.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 1431470-45-9，化学分子式为 C13H12ClNO2S，分子量 281.76 g/mol。 （分子式 C13H12ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate，CAS 1431470-45-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO2S
分子量281.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3419808 A1, 2024-03-08.
  2. 发明人高志强，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716927 B, 授权公告日 2015-03-10.
  3. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956333 B, 授权公告日 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2214, 4918-4938.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2422, 5885-5897.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-4-chloro-5-phenylthiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 962, (10), 3001-3011.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1684, (1), 5508-5524.

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