CAS 1431699-61-4

(S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431699-61-4
分子式C7H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1431699-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1431699-61-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1431699-61-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C7H13NO2 HCl，相对分子质量 179.64。 （分子式 C7H13NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（(S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2 HCl
分子量179.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116354550 A, 授权公告日 2015-11-02.
  2. Johansson L, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3976976 A1, 2020-10-02.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323528 B, 授权公告日 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2407, (6), 8290-8317.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1318, (10), 9294-9324.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1074, (2), 482-490.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1603, 7510-7531.

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