CAS 1431729-54-2

3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431729-54-2
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid CAS 1431729-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1431729-54-2，分子式 C11H11N3O4，分子量 249.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1431729-54-2 对应的化合物（英文标识 3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid），化学式 C11H11N3O4，相对分子质量 249.22。 （分子式 C11H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112909768 B, 授权公告日 2015-11-08.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469370 A, 授权公告日 2025-04-14.
  3. 发明人郭海燕，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040839 B, 授权公告日 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2353, (1), 7606-7625.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2014, 4291-4303.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(6-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1123, (10), 7250-7268.

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