CAS 1431729-74-6

5-(tert-Butyl)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431729-74-6
分子式C16H16ClN3O
分子量301.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1431729-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(tert-Butyl)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1431729-74-6）属于药物标准品。分子式 C16H16ClN3O，分子量 301.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1431729-74-6 对应的化合物（英文标识 5-(tert-Butyl)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C16H16ClN3O，相对分子质量 301.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为301.77 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（5-(tert-Butyl)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1431729-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN3O
分子量301.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064192 B, 授权公告日 2018-10-17.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3189032 A1, 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1201, 1530-1547.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2362, (6), 4164-4170.

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