CAS 1432064-86-2
5-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
| CAS 号 | 1432064-86-2 |
| 分子式 | C8H5Cl2N3O |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1432064-86-2 对应的（5-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5Cl2N3O，分子量 230.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine），CAS注册编号 1432064-86-2，化学分子式为 C8H5Cl2N3O，分子量 230.05 g/mol。 （分子式 C8H5Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：针对化学分析用途，（5-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5Cl2N3O |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972190 A, 授权公告日 2015-12-17.
- Mueller T, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9787019 B2, 2019-07-05.
- 发明人周伟，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114367479 B, 授权公告日 2017-11-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1833, (3), 550-564.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1093, (7), 5287-5313.
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