CAS 1432129-10-6

tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432129-10-6
分子式C10H18FNO5S
分子量283.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1432129-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1432129-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18FNO5S，分子量 283.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1432129-10-6，化学分子式为 C10H18FNO5S，分子量 283.32 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1432129-10-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO5S
分子量283.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252492 A, 授权公告日 2017-03-06.
  2. 发明人林芳，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737667 B, 授权公告日 2015-09-13.
  3. Mueller T, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11452007 B2, 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 388, 320-345.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 535, 9814-9836.

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