CAS 1432436-58-2

3-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432436-58-2
分子式C15H18ClN3O2
分子量307.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide CAS 1432436-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432436-58-2。分子式 C15H18ClN3O2，分子量 307.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18ClN3O2 的（3-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide），其CAS登记号是 1432436-58-2，分子量为 307.78 g/mol。 （分子式 C15H18ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1432436-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN3O2
分子量307.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113932656 A, 授权公告日 2019-07-15.
  2. 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116161182 B, 授权公告日 2015-09-25.
  3. 发明人陈志强，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117954652 A, 授权公告日 2020-07-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 735, 9497-9505.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 542, (10), 5064-5067.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 915, (8), 6570-6600.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1181, 7219-7231.

Related Chloromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...