CAS 1432620-88-6

(R)-3-(2-hydroxypropyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432620-88-6
分子式C9H12O2
分子量152.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(2-hydroxypropyl)phenol CAS 1432620-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-(2-hydroxypropyl)phenol）为药物标准品，CAS 登记号 1432620-88-6，分子式 C9H12O2，分子量 152.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-3-(2-hydroxypropyl)phenol），CAS注册编号 1432620-88-6，化学分子式为 C9H12O2，分子量 152.19 g/mol。 （分子式 C9H12O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-3-(2-hydroxypropyl)phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O2
分子量152.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108404876 A, 授权公告日 2024-01-27.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-3-(2-hydroxypropyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690553 A, 授权公告日 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1016, (9), 4968-4998.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1237, 7416-7440.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(2-hydroxypropyl)phenol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2033, 2802-2832.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1592, (4), 6116-6132.

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