CAS 1432679-08-7

1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432679-08-7
分子式C9H20N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride CAS 1432679-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432679-08-7。分子式 C9H20N2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H20N2O2S HCl 的（1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1432679-08-7，分子量为 256.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为256.79 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2O2S HCl
分子量256.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113267319 A, 授权公告日 2023-05-08.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326959 A, 授权公告日 2017-03-07.
  3. Patel M V, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10823329 B2, 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 259, (10), 7253-7278.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 814, (5), 3786-3809.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Isobutylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2160, 5992-5995.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 753, (2), 2487-2504.

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