CAS 1432679-28-1

6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432679-28-1
分子式C7H7F3N2O3S
分子量256.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide CAS 1432679-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432679-28-1。分子式 C7H7F3N2O3S，分子量 256.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C7H7F3N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1432679-28-1，化学分子式为 C7H7F3N2O3S，分子量 256.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O3S
分子量256.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929591 A, 授权公告日 2023-11-26.
  2. 发明人朱建伟，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603482 B, 授权公告日 2023-02-01.
  3. 发明人周伟，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524823 A, 授权公告日 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1165, (3), 4782-4805.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2414, (9), 2009-2032.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 240, (10), 7655-7664.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1041, 5339-5350.

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