CAS 1432680-05-1

Methyl[1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432680-05-1
分子式C6H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl[1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride CAS 1432680-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl[1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1432680-05-1，分子式 C6H11N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H11N3O HCl 的（Methyl1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1432680-05-1，分子量为 177.63 g/mol。 （分子式 C6H11N3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1432680-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O HCl
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108878204 B, 授权公告日 2023-07-16.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl[1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3474258 A1, 2024-02-21.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl[1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111534267 A, 授权公告日 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2216, (11), 7368-7388.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2030, (7), 1576-1580.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl[1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2137, (10), 6601-6605.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1480, 2678-2704.

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