CAS 1432680-50-6
6-(2-Bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
| CAS 号 | 1432680-50-6 |
| 分子式 | C11H8BrN3S |
| 分子量 | 294.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(2-Bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432680-50-6。分子式 C11H8BrN3S，分子量 294.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为294.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(2-Bromophenyl)imidazo2,1-bthiazol-5-amine），CAS注册编号 1432680-50-6，化学分子式为 C11H8BrN3S，分子量 294.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1432680-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8BrN3S |
| 分子量 | 294.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10546128 B2, 2025-06-13.
- 发明人李文辉，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 6-(2-Bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117776858 A, 授权公告日 2023-06-02.
- Stevens L M, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9360943 B2, 2019-06-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2156, 617-629.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1869, 8341-8369.
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