CAS 1432680-63-1

n-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-N-methanesulfonylmethanesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432680-63-1
分子式C10H16N2O5S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-N-methanesulfonylmethanesulfonamide hydrochloride CAS 1432680-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-N-methanesulfonylmethanesulfonamide hydrochloride，CAS 1432680-63-1）属于药物标准品。分子式 C10H16N2O5S2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16N2O5S2 HCl 的（n-4-(2-aminoethoxy)phenyl-N-methanesulfonylmethanesulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1432680-63-1，分子量为 344.82 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：（n- 4-(2-aminoethoxy)phenyl -N-methanesulfonylmethanesulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O5S2 HCl
分子量344.82 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3181970 A1, 2025-10-22.
  2. Chen K W, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of n-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-N-methanesulfonylmethanesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9750698 B2, 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1874, 1130-1133.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1352, (3), 9443-9472.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-N-methanesulfonylmethanesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 836, (11), 6586-6592.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1526, 4522-4533.

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