CAS 1432681-50-9

3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432681-50-9
分子式C7H6ClN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine dihydrochloride CAS 1432681-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432681-50-9。分子式 C7H6ClN3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1432681-50-9 对应的化合物（英文标识 3-Chloroimidazo1,2-apyridin-6-amine dihydrochloride），化学式 C7H6ClN3 2HCl，相对分子质量 204.05。 依据分子式为 C7H6ClN3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（3-Chloroimidazo 1,2-a pyridin-6-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3 2*HCl
分子量204.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111661329 A, 授权公告日 2020-12-20.
  2. Patel M V, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11792126 B2, 2018-06-04.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110813396 B, 授权公告日 2023-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 934, (10), 2307-2336.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1253, 447-463.

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