CAS 1432681-86-1

1-[5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432681-86-1
分子式C12H12ClNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]ethan-1-amine hydrochloride CAS 1432681-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1432681-86-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClNS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1432681-86-1 对应的化合物（英文标识 1-5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-ylethan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H12ClNS HCl，相对分子质量 274.20。 （分子式 C12H12ClNS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（1- 5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNS HCl
分子量274.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611933 B, 授权公告日 2017-07-05.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-[5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116661075 B, 授权公告日 2024-09-22.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647937 A, 授权公告日 2023-01-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2095, (8), 3590-3617.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 131, 8796-8801.

Related chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...