CAS 1432793-82-2

(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432793-82-2
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid CAS 1432793-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1432793-82-2 对应的（(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO5，分子量 231.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17NO5 的（(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1432793-82-2，分子量为 231.25 g/mol。 （分子式 C10H17NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid，CAS 1432793-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700788 A, 授权公告日 2023-11-19.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9009739 B2, 2021-02-23.
  3. Hughes D C, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11780221 B2, 2017-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1214, (1), 3253-3266.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1674, (11), 3307-3330.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2200, 7624-7630.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1296, (7), 993-1001.

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