氯代肟基乙酸乙酯 CAS 14337-43-0

Ethyl chlorooximeacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14337-43-0
分子式C4H6ClNO3
分子量151.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯代肟基乙酸乙酯 Ethyl chlorooximeacetate CAS 14337-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯代肟基乙酸乙酯（Ethyl chlorooximeacetate，CAS 号 14337-43-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H6ClNO3，分子量 151.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括氯代肟基乙酸乙酯在内的目标物的控制。 CAS编号 14337-43-0 对应的化合物氯代肟基乙酸乙酯（英文标识 Ethyl chlorooximeacetate），化学式 C4H6ClNO3，相对分子质量 151.55。 氯代肟基乙酸乙酯（C4H6ClNO3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，氯代肟基乙酸乙酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：氯代肟基乙酸乙酯（Ethyl chlorooximeacetate，CAS 14337-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以氯代肟基乙酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯代肟基乙酸乙酯
分子式C4H6ClNO3
分子量151.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "一种氯代肟基乙酸乙酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117170058 B, 授权公告日 2017-02-26.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl chlorooximeacetate" [P]. US Patent, US 11643817 B2, 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯代肟基乙酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 439, (5), 9461-9477.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯代肟基乙酸乙酯 as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2287, (9), 5433-5454.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl chlorooximeacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1067, (11), 2705-2727.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氯代肟基乙酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 279, 6312-6316.

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