CAS 143371-57-7

(R)-3-(((1H-Indol-3-yl)methyl)thio)-2-aminopropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143371-57-7
分子式C12H14N2O2S
分子量250.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(((1H-Indol-3-yl)methyl)thio)-2-aminopropanoic acid CAS 143371-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(((1H-Indol-3-yl)methyl)thio)-2-aminopropanoic acid，CAS 号 143371-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O2S，分子量 250.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H14N2O2S 的（(R)-3-(((1H-Indol-3-yl)methyl)thio)-2-aminopropanoic acid），其CAS登记号是 143371-57-7，分子量为 250.32 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 143371-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2S
分子量250.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834467 A, 授权公告日 2020-12-18.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-3-(((1H-Indol-3-yl)methyl)thio)-2-aminopropanoic acid" [P]. European Patent, EP 3857213 A1, 2022-07-22.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(((1H-Indol-3-yl)methyl)thio)-2-aminopropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109462017 A, 授权公告日 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 378, (1), 7414-7420.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 213, 9310-9322.

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