CAS 1433990-09-0

Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1433990-09-0
分子式C11H11F2NO3
分子量243.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate CAS 1433990-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1433990-09-0 对应的（Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F2NO3，分子量 243.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11F2NO3 的（Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1433990-09-0，分子量为 243.21 g/mol。 （分子式 C11H11F2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2NO3
分子量243.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10027189 B2, 2023-01-15.
  2. 发明人林芳，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115542394 B, 授权公告日 2022-08-04.
  3. 发明人张德明，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115235282 B, 授权公告日 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2008, (4), 1251-1273.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1160, (1), 7725-7739.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl6,6-difluoro-7-oxo-4,5-dihydro-1h-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1797, (4), 9284-9304.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 234, 6508-6525.

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