CAS 143413-68-7

8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143413-68-7
分子式C26H38N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride CAS 143413-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride，CAS 143413-68-7），分子式 C26H38N2O4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 143413-68-7 对应的化合物（英文标识 8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro4.5decane-7,9-dione hydrochloride），化学式 C26H38N2O4 HCl，相对分子质量 479.06。 （分子式 C26H38N2O4 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC

应用场景：针对化学分析用途，（8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro 4.5 decane-7,9-dione hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H38N2O4 HCl
分子量479.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3936972 A1, 2020-04-23.
  2. Patel M V, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 9598417 B2, 2019-05-28.
  3. Park J H, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10630265 B2, 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1739, (10), 9602-9605.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 246, (7), 5624-5653.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(4-((5-Methoxychroman-3-yl)(propyl)amino)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2416, (3), 8845-8875.

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