CAS 1434141-71-5
Methyl 7-bromo-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1434141-71-5 |
| 分子式 | C10H7BrN2O3 |
| 分子量 | 283.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1434141-71-5 对应的（Methyl 7-bromo-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7BrN2O3，分子量 283.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 7-bromo-4-oxo-pyrido1,2-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1434141-71-5，化学分子式为 C10H7BrN2O3，分子量 283.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-bromo-4-oxo-pyrido 1,2-a pyrimidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7BrN2O3 |
| 分子量 | 283.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344681 B, 授权公告日 2017-09-01.
- 发明人马晓峰，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114671912 B, 授权公告日 2019-03-28.
- Schröder R, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-bromo-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10500427 B2, 2019-11-20.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1225, (12), 3317-3334.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 703, 5455-5468.
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