CAS 1434141-76-0

tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1434141-76-0
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate CAS 1434141-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1434141-76-0 对应的（tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-azaspiro3.4octane-5-carboxylate），CAS注册编号 1434141-76-0，化学分子式为 C13H23NO3，分子量 241.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-azaspiro 3.4 octane-5-carboxylate，CAS 1434141-76-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112650636 B, 授权公告日 2022-09-15.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859349 A, 授权公告日 2018-11-02.
  3. 发明人刘建华，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340478 A, 授权公告日 2015-11-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1677, (6), 5269-5290.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 801, 4296-4318.

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