CAS 1434650-42-6

Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1434650-42-6
分子式C17H27NO3Si
分子量321.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate CAS 1434650-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1434650-42-6，分子式 C17H27NO3Si，分子量 321.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C17H27NO3Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H27NO3Si 的（Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1434650-42-6，分子量为 321.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO3Si
分子量321.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113711943 B, 授权公告日 2023-09-18.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457610 A, 授权公告日 2016-12-21.
  3. Johnson M A, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10302448 B2, 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1982, 6255-6277.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1003, (4), 74-93.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2005, (7), 9286-9307.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 363, 1786-1809.

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