CAS 143535-33-5

4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143535-33-5
分子式C5H8ClN3O2S
分子量209.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide CAS 143535-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 143535-33-5 对应的（4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H8ClN3O2S，分子量 209.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 143535-33-5 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide），化学式 C5H8ClN3O2S，相对分子质量 209.65。 依据分子式为 C5H8ClN3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8ClN3O2S
分子量209.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110826633 B, 授权公告日 2024-12-28.
  2. 发明人林芳，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747700 B, 授权公告日 2025-12-20.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532340 A, 授权公告日 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 348, (4), 6641-6667.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 556, 1476-1494.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2018, (1), 2058-2073.

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