PF-06281355 CAS 1435467-38-1

PF-06281355

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435467-38-1
分子式C14H15N3O4S
分子量321.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-06281355 PF-06281355 CAS 1435467-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PF-06281355（PF-06281355）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1435467-38-1。分子式 C14H15N3O4S，分子量 321.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），PF-06281355满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1435467-38-1 对应的化合物PF-06281355（英文标识 PF-06281355），化学式 C14H15N3O4S，相对分子质量 321.35。 依据分子式为 C14H15N3O4S 的PF-06281355结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，PF-06281355（PF-06281355）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以PF-06281355配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-06281355
分子式C14H15N3O4S
分子量321.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，刘建华. "一种PF-06281355的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110614092 A, 授权公告日 2015-01-12.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of PF-06281355" [P]. European Patent, EP 3582827 A1, 2019-07-12.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity PF-06281355" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108207903 B, 授权公告日 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-06281355 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 306, (8), 1777-1805.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-06281355 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 342, 3652-3658.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-06281355 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1785, 6063-6090.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate PF-06281355 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2277, 2278-2300.

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