CAS 1435803-66-9

N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435803-66-9
分子式C10H16N4OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride CAS 1435803-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride，CAS 1435803-66-9），分子式 C10H16N4OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1435803-66-9 对应的化合物（英文标识 N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride），化学式 C10H16N4OS HCl，相对分子质量 276.78。 依据分子式为 C10H16N4OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride，CAS 1435803-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4OS HCl
分子量276.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10418426 B2, 2024-03-24.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516696 B, 授权公告日 2023-01-09.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859984 A, 授权公告日 2015-01-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 109, (11), 7017-7036.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 812, (12), 837-866.

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