CAS 1435803-86-3

3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435803-86-3
分子式C9H16N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride CAS 1435803-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride，CAS 号 1435803-86-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N4O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1435803-86-3 对应的化合物（英文标识 3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride），化学式 C9H16N4O2 HCl，相对分子质量 248.71。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2 HCl
分子量248.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109069386 B, 授权公告日 2016-08-12.
  2. 发明人唐晓军，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111238101 B, 授权公告日 2025-07-25.
  3. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9490266 B2, 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 243, (12), 9751-9770.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2075, (10), 368-394.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-N-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 925, (5), 9311-9329.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 515, (4), 94-105.

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