CAS 1435804-34-4

3-(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435804-34-4
分子式C10H12N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride CAS 1435804-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride，CAS 1435804-34-4），分子式 C10H12N4O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1435804-34-4 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride），化学式 C10H12N4O 2HCl，相对分子质量 240.69。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1435804-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O 2*HCl
分子量240.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242991 A1, 2025-05-02.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110412865 A, 授权公告日 2024-05-19.
  3. 发明人李文辉，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427523 A, 授权公告日 2017-11-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 368, (1), 5965-5990.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2189, (8), 3014-3020.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 630, 4693-4697.

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