CAS 1435947-84-4

(11aR)- N-(diphenylmethyl)-10,11,12,13- tetrahydro-N-phenyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin- 5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435947-84-4
分子式C36H30NO2P
分子量539.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aR)- N-(diphenylmethyl)-10,11,12,13- tetrahydro-N-phenyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin- 5-amine CAS 1435947-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11aR)- N-(diphenylmethyl)-10,11,12,13- tetrahydro-N-phenyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin- 5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1435947-84-4。分子式 C36H30NO2P，分子量 539.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C36H30NO2P 的（(11aR)- N-(diphenylmethyl)-10,11,12,13- tetrahydro-N-phenyl-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin- 5-amine），其CAS登记号是 1435947-84-4，分子量为 539.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括539.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（(11aR)- N-(diphenylmethyl)-10,11,12,13- tetrahydro-N-phenyl-diindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin- 5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H30NO2P
分子量539.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975071 B, 授权公告日 2020-01-17.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (11aR)- N-(diphenylmethyl)-10,11,12,13- tetrahydro-N-phenyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin- 5-amine" [P]. US Patent, US 9543966 B2, 2019-06-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1909, 6193-6215.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 754, (6), 7854-7869.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aR)- N-(diphenylmethyl)-10,11,12,13- tetrahydro-N-phenyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin- 5-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2301, (7), 404-413.

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