CAS 1435954-20-3

6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435954-20-3
分子式C7H5F3N2O2
分子量206.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1435954-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1435954-20-3 对应的（6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5F3N2O2，分子量 206.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H5F3N2O2 的（6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1435954-20-3，分子量为 206.12 g/mol。 依据分子式为 C7H5F3N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F3N2O2
分子量206.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403406 B, 授权公告日 2022-05-22.
  2. 发明人韩伟，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906069 B, 授权公告日 2017-02-10.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3062202 A1, 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2177, 3679-3689.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1284, (7), 3713-3736.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-3-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1999, 6508-6526.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 970, 945-949.

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