CAS 143600-70-8

1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143600-70-8
分子式C17H16INO2
分子量393.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline CAS 143600-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline，CAS 号 143600-70-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16INO2，分子量 393.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为393.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 143600-70-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline），化学式 C17H16INO2，相对分子质量 393.22。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括393.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16INO2
分子量393.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097526 A, 授权公告日 2015-03-27.
  2. 发明人何建平，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114928489 B, 授权公告日 2018-10-12.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618990 A, 授权公告日 2024-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 982, (2), 4360-4365.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1467, (7), 3245-3275.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Iodophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2206, 4344-4365.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1815, (11), 7502-7530.

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