CAS 143674-78-6
Allyl (((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-tyrosinate
| CAS 号 | 143674-78-6 |
| 分子式 | C27H25NO5 |
| 分子量 | 443.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Allyl (((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-tyrosinate，CAS 号 143674-78-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H25NO5，分子量 443.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为443.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Allyl (((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-tyrosinate），CAS注册编号 143674-78-6，化学分子式为 C27H25NO5，分子量 443.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为443.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：从实际应用出发，（CAS 143674-78-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H25NO5 |
| 分子量 | 443.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3496380 A1, 2016-02-15.
- 发明人胡光，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of Allyl (((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-tyrosinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581394 B, 授权公告日 2019-06-23.
- Anderson J P, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Allyl (((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-tyrosinate" [P]. US Patent, US 10033273 B2, 2022-07-04.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 244, 372-396.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1219, 5616-5642.
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