CAS 14369-42-7

N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt (unlabelled)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14369-42-7
分子式C8H15NO4S C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt (unlabelled) CAS 14369-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt (unlabelled)，CAS 14369-42-7），分子式 C8H15NO4S C12H23N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 14369-42-7 对应的化合物（英文标识 N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt (unlabelled)），化学式 C8H15NO4S C12H23N，相对分子质量 402.59。 （分子式 C8H15NO4S C12H23N）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14369-42-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO4S C12H23N
分子量402.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11534826 B2, 2022-09-01.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt (unlabelled)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109891045 B, 授权公告日 2021-09-18.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt (unlabelled)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114064547 A, 授权公告日 2021-06-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 426, (12), 8702-8714.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1645, 7120-7150.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)-L-cysteine Dicyclohexylamine Salt (unlabelled) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2447, 5692-5720.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1640, (1), 7222-7230.

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