CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂 CAS 143703-25-7

CE3F4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143703-25-7
分子式C11H10Br2FNO
分子量351.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂 CE3F4 CAS 143703-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂（英文名 CE3F4，CAS 143703-25-7）属于药物标准品。分子式 C11H10Br2FNO，分子量 351.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 143703-25-7 对应的化合物CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂（英文标识 CE3F4），化学式 C11H10Br2FNO，相对分子质量 351.01。 CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂（C11H10Br2FNO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂（CAS 143703-25-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂
分子式C11H10Br2FNO
分子量351.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，沈红梅. "一种CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111266861 A, 授权公告日 2024-07-05.
  2. 发明人罗永刚，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of CE3F4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086344 A, 授权公告日 2017-07-22.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity CE3F4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217284 A, 授权公告日 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2024, 9330-9336.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1148, (2), 1679-1689.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CE3F4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2037, 6156-6180.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate CE3F4,非竞争性Epac1抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1156, 233-259.

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