CAS 1437385-37-9
3,5-Dichloro-1-cyclopropylpyrazin-2(1H)-one
| CAS 号 | 1437385-37-9 |
| 分子式 | C7H6Cl2N2O |
| 分子量 | 205.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1437385-37-9 对应的（3,5-Dichloro-1-cyclopropylpyrazin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6Cl2N2O，分子量 205.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1437385-37-9 对应的化合物（英文标识 3,5-Dichloro-1-cyclopropylpyrazin-2(1H)-one），化学式 C7H6Cl2N2O，相对分子质量 205.04。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括205.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,
应用场景：（3,5-Dichloro-1-cyclopropylpyrazin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6Cl2N2O |
| 分子量 | 205.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3584439 A1, 2022-05-27.
- Patel M V, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-1-cyclopropylpyrazin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11355421 B2, 2015-12-07.
- Yamamoto T, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-1-cyclopropylpyrazin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10885915 B2, 2020-11-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1603, (5), 8479-8498.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 912, (12), 5933-5952.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-1-cyclopropylpyrazin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2091, (8), 5394-5413.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 158, 1057-1066.
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