CAS 1437385-40-4

3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437385-40-4
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)propanoic acid CAS 1437385-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1437385-40-4 对应的（3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N3O2S，分子量 287.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1437385-40-4 对应的化合物（英文标识 3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo3,2-b1,2,4triazol-2-yl)propanoic acid），化学式 C14H13N3O2S，相对分子质量 287.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为287.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-2-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10937931 B2, 2016-02-22.
  2. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10904794 B2, 2023-03-03.
  3. 发明人何建平，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624456 A, 授权公告日 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1648, 8956-8981.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1677, 3262-3282.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methyl-6-phenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1753, 5504-5515.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 772, (7), 7662-7671.

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