CAS 1437432-77-3

5-Chloro-1-isobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437432-77-3
分子式C8H10ClF3N2
分子量226.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-isobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole CAS 1437432-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-1-isobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole，CAS 1437432-77-3），分子式 C8H10ClF3N2，分子量 226.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-1-isobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1437432-77-3，化学分子式为 C8H10ClF3N2，分子量 226.63 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括226.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（5-Chloro-1-isobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole，CAS 1437432-77-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClF3N2
分子量226.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113035764 A, 授权公告日 2021-12-13.
  2. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-isobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3267123 A1, 2020-08-12.
  3. Williams B T, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-isobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10178212 B2, 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2138, 5913-5920.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1011, 4302-4325.

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